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醫(yī)用三合一過濾洗滌干燥一體機 替米沙坦精制提純多功能設(shè)備

發(fā)布時間:2020-11-14

替米沙坦在治療輕、中度原發(fā)性高血壓的臨床試驗中,療效顯著,能有效降低收縮壓和舒張壓。在不同的臨床試驗中,分別與安慰劑、鈣拮抗劑、β一 阻斷劑及血管緊張素轉(zhuǎn)移酶抑制劑等進行了臨床比較,結(jié)果發(fā)現(xiàn),替米沙坦具有相近或更顯效,其總體療效高于洛沙坦等較早上市的沙坦類藥物。它不僅有效地降低24小時及白天、夜間的均壓,還能有效控制高血壓在清晨時的突發(fā)癥狀。在輕、中度高血壓患者中,40~ 80mg替米沙坦與12。5mg氫氯噻嗪聯(lián)合用藥比單獨用藥療效更好。


替米沙坦上市后受到了臨床醫(yī)生及廣大患者的普遍肯定和接受,短短幾年銷量猛增,成為高血壓治療藥物中-支新的生力軍。


但是生產(chǎn)該藥物的傳統(tǒng)路線存在收率較低,操作復雜,不利于降低成本,有三廢污染出現(xiàn),對環(huán)境產(chǎn)生較大的污染。無錫市雙瑞機械有限公司進行了大量的設(shè)計研發(fā)工作,終于研制成功了SR-筒錐式反應過濾干燥多功能機,發(fā)明專利號: ZL 20172 1560677.6.實現(xiàn)了替米沙坦原料過濾洗滌干燥設(shè)備的重大突破,并與知名藥企達成戰(zhàn)略合作關(guān)系,為抗高血壓原料藥設(shè)備的品質(zhì)做出了突出的貢獻。



替米沙坦精制提純多功能設(shè)備 醫(yī)用三合一過濾洗滌干燥工藝過程:


 。1)先密閉整個機組系統(tǒng),充入無菌惰性氣體(如N2氣)保護,從結(jié)晶器通過自動閥門向“三合一”加入待處理結(jié)晶液,達到一定體積量后關(guān)閉進料閥。
 。2)通入惰性氣體加壓,通過底部的大型金屬過濾板實現(xiàn)結(jié)晶液的固液分離。
 。3)結(jié)晶液固液分離后,對濾餅進行噴淋洗滌。
 。4)洗滌結(jié)束后通過液壓裝置下降攪拌裝置進行攪拌,并同時利用攪拌內(nèi)部的加熱管路系統(tǒng)加熱物料層,并嚴格控制干燥過程溫度,否則會引起藥品的降解失效。在加熱干燥的同時進行系統(tǒng)抽真空操作,使溶媒快速蒸發(fā),同時啟動除塵器自動工作,保證真空系統(tǒng)的正常通風。
 。5)物料層干燥合格后(可以取樣檢測或自動過程分析),停止真空,進入自動排料程序。
  (6)自動排料:下降攪拌裝置,控制攪拌轉(zhuǎn)速和攪拌葉下降速度進行刮料、送料動作,使粉狀物料快速通過排料閥進入料倉,當攪拌刮至接近金屬過濾板層時停止攪拌下降,然后瞬間噴吹惰性氣體,將底層物料全部吹至料倉。





替米沙坦精制提純多功能設(shè)備 醫(yī)用三合一過濾洗滌干燥 優(yōu)勢和特點:


把洗滌、過濾、干燥等多工序放在一個密閉設(shè)備里來完成多項操作,減少了不同設(shè)備間轉(zhuǎn)移的污染風險,設(shè)備內(nèi)還可通N2等保護性氣體,隔絕與外界環(huán)境的接觸,大大減少了產(chǎn)品被污染的幾率,有利于產(chǎn)品無菌性的保證。
1.可實現(xiàn)在線CIP和SIP,便于清潔滅菌或拆卸后清潔滅菌
  現(xiàn)在的“三合一”設(shè)備改變了原來離心、過濾或烘箱不宜在線清潔和滅菌的弊端;通過安裝噴淋球、接通純蒸汽等方法,必要時添加清洗溶劑,可實現(xiàn)在設(shè)備不用拆卸的情況下自動完成清潔和滅菌功能,為無菌生產(chǎn)提供了設(shè)備保障。分裝的“三合一”設(shè)備目前國外一些國家能夠做到CIP和SIP,現(xiàn)在國內(nèi)還做不到,大多采用拆卸后清潔滅菌。


2.可實現(xiàn)無污染取樣
  “三合一”設(shè)備大多設(shè)計了安全無污染取樣閥裝置,取樣時,不必打開設(shè)備蓋或柜門,避免了取樣工具帶進雜質(zhì)污染藥品。


3.提高生產(chǎn)效率,節(jié)約運行成本
 。1)由于多工序多臺設(shè)備操作完成的工作變?yōu)橐慌_設(shè)備來完成,減少了操作時間,縮短了生產(chǎn)周期;(2)現(xiàn)場節(jié)約了潔凈區(qū)占用空間,減少建設(shè)費用;(3)也節(jié)約了空調(diào)及制冷等運行費用,對降本增效、節(jié)約能源有一定的效用。

4.節(jié)約勞動成本,也利于產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定
  減少了生產(chǎn)工序,提高了自動化程度,減少了勞動用工,也減少了員工操作中的誤差和污染的幾率,有利于藥品批次間的質(zhì)量均一穩(wěn)定。


5.符合世界上清潔生產(chǎn)的發(fā)展趨勢
  制藥生產(chǎn)中全密閉生產(chǎn)流程一直是藥品制造商追求的最佳生產(chǎn)方式,在這種方式下,藥品生產(chǎn)流程中不受外界或人為的雜質(zhì)、污染等影響,能最有效地保證藥品質(zhì)量,并且生產(chǎn)對環(huán)境的影響也最小。這種生產(chǎn)方式符合世界上清潔生產(chǎn)的發(fā)展趨勢。




“三合一”設(shè)備的設(shè)計和選擇主要考慮產(chǎn)品特性、工藝路線和GMP等情況,并非合并的功能越多越好,以完全滿足產(chǎn)品質(zhì)量和GMP要求為前提,在密閉容器或管道內(nèi)輸送或生產(chǎn)藥品是理想的情況。因此在如何根據(jù)生產(chǎn)工藝特點選擇一體化設(shè)備方面還應注意:一般來說,產(chǎn)品粘性較大或粉碎遇熱變粘的物料時不適合使用以上兩種設(shè)備;特殊晶形物料不能攪拌時,不能使用帶攪拌的一體機;有熱敏性或要低溫要求的物料可以降溫或抽真空配合干燥,除此之外基本可以用于提高產(chǎn)品質(zhì)量。


雙瑞機械仔細研究所有細節(jié),并聽取您的意見。 對于許多情況,我們已經(jīng)提出了最好的解決方案。 每當出現(xiàn)新的挑戰(zhàn)時,我們都會與您合作開發(fā)合適的產(chǎn)品。




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